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3 meses agoon
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No último dia 28, quatro dias após a suspensão no Brasil, a FDA descartou a relação dos óbitos com o medicamento e voltou a recomendar o uso do remédio nos Estados Unidos para pacientes deambuladores — que conseguem caminhar por conta própria —, perfil semelhante ao aprovado pela Anvisa no Brasil. No entanto, a suspensão do tratamento segue válida para pacientes não deambuladores, grupo que ainda está sob investigação.